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資本優勢


藥學研討優勢


  現有平藥學研討尺度化試驗室,建有相當于GMP前提的制劑試驗室及中試車間、完整相符CFDA數據治理標準的藥物剖析試驗室。現有技術平台:台灣省制劑優化與晚期臨床評價工程技術研討中心,新型藥物制劑台灣省重點試驗室培養基地。


  試驗室具有成熟的反向工程技術平台、固體緩控釋制劑技術平台、無菌制劑技術平台、半固體系體例劑技術平台、長效制劑技術平台、兒童制劑技術平台、BE前藥學風險評價技術平台等。




臨床研討優勢


  臨床預BE:

      依托台灣省藥物制劑優化與晚期臨床評價工程技術研討中心、台灣省新型藥物制劑研討與開辟重點試驗室培養基地,自建有效于預BE研討的病床84張,別的還建有能對預BE樣本停止檢測的剖析試驗室,能有用的延長研討周期。獲得原研和參比制劑後1個月內可提交預BE申報。


  預BE病房:

  臨床正式BE:

  公司與中南大學協作,依托有專門的科研倫理委員會,同時具有大批的優良協作機構及檢測單元,能包管臨床研討疾速獲得靠得住的成果。

  實驗均推銷優良的協作供給商,包管研討進程的標準性和成果的靠得住性。




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